1회 자문
특정 이슈에 60~90분 집중 자문. 회의록과 의견을 전달합니다.
01 — 헬스케어 개발 자문
기획, 설계, 시제품, 임상 적용 단계에서 해당 진료과 전문의가 임상적 타당성과 현장 적합성을 판단합니다. 인허가 컨설팅이 아니라, 이 제품이 진료 현장에서 쓰일지를 묻는 일입니다.
01When
임상 니즈 검증 없이 개발이 진행될 때
AI·앱·디지털치료제를 의료진 워크플로 없이 설계할 때
웨어러블·로봇·진단기기 시제품에 의사의 판단이 필요할 때
신약·치료제의 대상 환자와 임상 시나리오에 현장 의견이 필요할 때
건강기능식품·화장품의 기획과 효능 표현에 의학적 검토가 필요할 때
인허가·임상 준비에 임상적 근거가 필요할 때
02Formats
특정 이슈에 60~90분 집중 자문. 회의록과 의견을 전달합니다.
개발 기간 동안 월 단위로 참여해 마일스톤을 검토합니다.
요구사항, 설계안, 임상 시나리오에 서면 의견을 드립니다.
여러 진료과 전문의로 자문단을 꾸려 정기 리뷰를 운영합니다.
03Deliverables
05FAQ
네. 디지털 헬스케어, 웰니스, 신약·치료제, 의료 컨설팅·교육까지 분야별 자문 경험이 있는 전문의를 연결합니다.
아니요. 전문의가 임상적 타당성을 판단하고 인허가·임상 준비에 필요한 임상 근거를 드립니다. 규제 실무는 기업이나 전문 기관의 몫입니다.
내과·정형외과·재활의학과 자체 자문단 외 진료과도 네트워크로 연결합니다.
자문료는 자문의 내용에 따라 MD Ally에는 최초 1회만 지급됩니다. 그 이후에는 그 전문의 선생님과 지속적으로 추가 비용 없이 자문을 이어가실 수 있습니다.
자문 시작 전 NDA를 체결하며, 제품 정보는 매칭된 전문의 외에 공유되지 않습니다.
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